罕见病例：脊椎纵裂畸形

在胚胎末期，由于神经纤维或椎管发育斜视，使神经纤维决裂为两半，称为神经纤维决裂病（神经纤维纵裂斜视）。此病尤为鲜见，病人可无显著临床病状，部分可出现时神经纤维决裂病症。现时为基础宾夕法尼亚大学的 Andreas 麻省理工学院在 auntminnie 上的发生率来对该病进行概述。

病史

6 岁女孩，严重脊柱侧弯斜视。

某类定期检查

三幅 1 为颅骨正位全长平片

三幅 2 为 T1 横断，圆点示半神经纤维

三幅 3 为 T1 棒状，圆点示半神经纤维

某类注意到

下脊柱和腰椎低水平椎管内可见两条「半神经纤维」。该精神状态在最初的平片上也可注意到到。这两条「半神经纤维」共用一个硬膜囊和空腔下腔，两个「半神经纤维」之间未见有骨性成分，此为 II 型式神经纤维纵裂斜视。

病症

神经纤维纵裂斜视 II 型式

研讨

神经纤维纵裂斜视（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育精神状态所致。脊索同时但会阻碍下颚的形成，所以神经纤维纵裂斜视多同时常为节段性下颚精神状态。反之，脑癌节段性下颚精神状态并避免先天性脊柱侧凸的病变需要定期检查是否是同时脑癌神经纤维纵裂斜视，尽管该病是避免神经纤维栓系颇为罕见的病变。

神经纤维纵裂斜视最普遍存在下脊柱和腰椎下颚低水平，两个「半神经纤维」在受累区域的上方和底部结合为一条。完全分开型式神经纤维（双干神经纤维）极其罕见。女性好发。病症时需要注意不一定纤维性或骨性分隔、硬膜囊的比例以及不一定神经纤维看不见病。这些注意到但会阻碍疾病分类学，以及阻碍手术入路和附加的神经系统病状。

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主笔： 冯氏