Lancet oncol：卡巴他赛治疗的转移性被忽视抵抗性癌患者的生活质量

在CARD研究者里面，与阿比特禽或恩杂鲁胺相较，cabazitaxel（吉萨他赛）可显着延长既往采用过多西环素和特异性靶向肽用药的冠心病剥去抵抗性肝癌病患者的无困难重重存活期。现对CARD研究者的穷困总质量预后顺利完成总结。

CARD是一项在13个中欧国家的62个诊断里面心顺利完成的随机、开放标签的4期研究者，受试病患者为入会18岁的确诊的冠心病剥去抵抗性肝癌病患者，被1:1随机分至吉萨他赛分组（25 mg/m2，静滴，3周一次；强的松，10 mg/日和粒细胞的屋刺激变异） vs 阿比特禽分组（1000 mg/日+强的松 5 mg·2/日）或恩杂鲁胺分组（160 mg/日，口服）。主要终点是无困难重重存活期。

2015年11月末17日-2018年11月末28日，共筛查了303位病患者，其里面255位被随机分至吉萨他赛分组（n=129）或阿比特禽/恩杂鲁胺分组（n=126）。里面位随访了9.2个月末（区域内5.6-13.1个月末）。吉萨他赛分组的111位病患者里面有51位（46%）、阿比特禽/恩杂鲁胺分组的109位病患者里面有21位（19%）获得眼部缓解。吉萨他赛分组眼部呕吐困难重重和经常出现骨骼受累呕吐的里面位等待时间皆未能达致，阿比特禽/恩杂鲁胺分组的分别为8.5个月末（4.9-未能及；风险比[HR]0.55,95% CI 0.32-0.97；p=0.050)和16.7个月末（10.8-未能及；0.59,95% CI 0.35-1.01，p=0.050）。吉萨他赛分组FACT-P总平均分恶化的里面位等待时间为14.8个月末，而阿比特禽/恩杂鲁胺分组的为8.9个月末（HR 0.72，95% CI 0.44-1.20,p=0.21）。吉萨他赛分组的EQ-5D-5L诱因基准平均分的两条线差值变异也显着优于阿比特禽/恩杂鲁胺分组；但用药分组之间EQ-5D-5L动态模拟量表的两条线变异无区别。

本研究者说明了，吉萨他赛可改善眼部缓解、延缓眼部困难重重和经常出现骨骼呕吐的等待时间，以及EQ-5D-5L诱因基准平均分，即与使用二代特异性信号靶向肽相较，吉萨他赛才会降低穷困总质量。

重构原文：

Karim Fizazi,et al. Quality of life in patients with metastatic prostate cancer following treatment with cabazitaxel versus abiraterone or enzalutamide (CARD): an ysis of a randomised, multicentre, open-label, phase 4 study. The Lancet Oncology. September 11,2020.